RUUA
Ваш аккаунт не активирован. Проверьте почту. 
  1. Работа в Украине
  2. Резюме
  3. Резюме в Киеве
  4. Резюме Керівник з якості в Киеве
  5. Керівник з якості
Предложить вакансию
Вертяев Сергей

Керівник з якості

Заблокировано
 29 марта  Город: Киев
Возраст:41 год
Режим работы:полный рабочий день, свободный график работы, удаленная работа
Рубрики: Логистика, доставка, склад; Медицина, фармацевтика; Руководство
 Состою в браке  Есть дети  Готов к командировкам
или зарегистрируйтесь на сайте как работодатель, чтобы видеть контактную информацию.

Опыт работы

Директор департамента з забезпечення якості
ТОВ "БІОТЕСТЛАБ (Фармацевтика), Киев
06.2021 − 06.2022 (1 год )

Виконання функції Уповноваженої особи, відповідальної за сертифікацію серії лікарського засобу та видачу дозволу до реалізації;

Організація та контроль робіт з контролю якості проміжної та готової продукції;

Організація розробки та виконання заходів направлених до підвищення якості продукції, забезпечення їх відповідності реєстраційному досьє;

Контроль за дотриманням співробітників підприємства вимог нормативної документації та стандартів України зокрема ДФУ, GMP, ISO 9001:2015, ДСТУ тощо;

Виконання аналізу робіт з процесів департаменту забезпечення якості та розробка заходів щодо підвищення ефективності використання ресурсів, скорочення матеріальних, фінансових та трудових витрат. Контроль та аналіз діяльності доручених підрозділів (4), згідно з організаційною структурою підприємства.

Організація та контроль виконання основних процесів інтегрованої системи менеджменту якості на підприємстві:

- Внутрішні та зовнішні аудити;

- Коригувальні та запобіжні дії;

- Претензійна діяльність;

- Управління ризиками якості;

- Валідація та кваліфікація;

- Управління документацією;

- Управління невідповідностями та відхиленнями;

- Обзори якості лікарських засобів;

- Навчання та атестація співпрацівників.

 Есть рекомендации с данного места работы
Заступник директора департаменту з якості / Заступник директора з операційної діяльності
ООО "ФАРМВЕЙ ТРЕЙДІНГ" (Фармацевтична логістика), Киев
02.2018 − 12.2020 (2 года 9 месяцев)

- Виконання функції Уповноваженої особи підприємства, відповідальної за впровадження та функціонування фармацевтичної системи якості;

- Визначення концепції будови системи якості підприємства, введення її у дію;

- Організація та контроль виконання процесів фармацевтичної системи якості на підприємстві. Приклад основних процесів ФСЯ:- внутрішні та зовнішні аудити; коригувальні та запобіжні дії (САРА);- претензійна діяльність; управління ризиками якості; валідація та кваліфікація, тощо;

- Сертифікація підприємства відповідно стандарту Належної дистриб'юторської практики (GDP/GSP);

- Планування, організація та контроль виконання заходів зокрема впровадження належного рівня якості робіт з продукцією, що зберігається та відвантажується, та послуг, що надаються клієнтам, відповідно до вимог та розвитку фармацевтичного ринку на території України та Європи;

- Впровадження покращень в операційні процеси з логістики, що передбачають механізацію та автоматизацію технологічних операцій з метою підвищення якості продукції та послуг, що надаються;

- Прийняття участі та супровід перевірок підприємства на відповідність фармацевтичної системи якості згідно вимогам Належної дистриб'юторської практики (GDP/GSP) та Ліцензійних вимог щодо оптової торгівлі та імпорту ЛЗ здійснюваних регуляторними органами та партнерами підприємства;

- Визначання, аналіз, коригування та організація виконання ефективного функціонування операційної діяльності в всіх бізнес-процесів підприємства;

- Розподіл та управління ресурсами бюджету операційного департаменту. Складав звітність та контролював виконання бюджету. Розробляв та впроваджував рішення по оптимізації бюджету.

Образование

Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут"
Промислова біотехнологія
полное высшее, 09.2001 − 06.2007 (5 лет 9 месяцев)
Коледж Національної фармацевтичної академії Украини (Харьков)
Аналітичний контроль якості хімічних та лікарських сполучень, хімік - аналітик
неоконченное высшее, 09.1997 − 07.2001 (3 года 9 месяцев)

Дополнительное образование

 Валідація комп'ютеризованих систем у регульованих сферах GMP/GDP, 2022
 Валидация и квалификация при производстве стерильных лекарственных средств, 2016
 Разработка процесса очистки оборудования согласно требованиям GMP и его валидация, ECOLAB
 Внутренний аудит системы менеджмента качества и аудит компаний поставщиков ISO 9001:2008, ISO 19011:2011, SGS
 Теория и практика GMP/GDP+GSP: обеспечение качества лекарственных средств при хранении, оптовой реализации. STD
 Квалификация оборудования и систем. Практические основы и теоретические аспекты. UkrMedCert
 Производство лекарственных средств в условиях надлежащей производственной практики. НФаУ

Знание языков:

Английский - Ниже среднего

Дополнительная информация

Знание компьютера, программ: Опытный пользователь: LibreOffice и MS Office (Word, Exсel, Power Point, Outlook, 1С:Документооборот), Интернет (Internet Explorer, ... , Chrome, Visual Studio Code и т.д.) и электронной почтой (Outlook Express, Thunderbird), графическими редакторами (Figma, Photoshop, GIMP и т.д.), знание операционных систем Linux и Windows XP/7/8/10/11 на навчальному рівні володію IT мовами CSS та HTML
Личные качества, хобби, увлечения, навыки: Маю великий досвід, понад 15 років кваліфікованого керівництва компаніями, діяльність яких орієнтована на фармацевтичний ринок. Я комерційно проникливий і дуже творчий, здатний вирішувати проблеми та приймати рішення. Упродовж своєї кар’єри я успішно розробляв і впроваджував стратегії для просування компаній вперед, збільшення доходів і стимулювання сталого зростання. Отриманий досвід дозволяє мені ефективно вирішувати складні проблеми, такі як: Оптимізація та побудова бізнес-процесів; Впровадження цифрових інструментів для ефективної аналітики та автоматизації бізнес-процесів; Впровадження стандартів GMP, GDP; Впровадження стандартів ISO; Відкриття підприємства з нуля – стартап.

Причина жалобы *

Опишите коротко суть жалобы *


Часто ищут

↑ Наверх